Profitieren Sie von unserer langjährigen Erfahrung im Bereich der erfolgreichen Markteinführung bis hin zur optimalen Marktentwicklung Ihres Medizinprodukts oder Ihrer medizinischen Dienstleistung – Wir unterstützen Sie gerne.
Einführung und Entwicklung Ihres Produktes durch vollständige und professionell geprüfte Anträge sowie individuell abgestimmte Abrechnungsmethoden und wertschaffende Selektivverträge.
Profitieren Sie von der ökonomisch-positiven Erstattung nicht-budgetierter und außerbudgetärer Leistungen (EBM/DRG)
Effektive und effiziente Unterstützung bei dem Antrag und der Zulassung Ihres Medizinproduktes durch alle relevanten Instanzen (GBA, benannte Stelle, etc.)
Stellen Sie Ihren Antrag für eine erfolgreiche Genehmigung und setzen Ihre Ansprüche wirksam gegenüber Vereinigungen und Kassen durch
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Um Ihnen einen optimalen Schutz vor den sich stetig ändernden regulatorischen Anforderungen und gesundheitspolitischen Entscheidungen zu garantieren, können Sie auf ein ganzheitliches Leistungsportfolio zugreifen, das alle Bereiche der erfolgreichen Markteinführung und -entwicklung abdeckt.
Unterstützung bei der Zulassung zur neuen Untersuchungs - und Behandlungsmethode (NUB)
Zulassungswesen durch den Gemeinsamen Bewertungsausschuss (GBA)
Unterstützung im Bewertungsverfahren des Nutzens von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen
Unterstützung im Bewertungsverfahren neuer Untersuchungs- und Behandlungsmethoden mit Medizinprodukten hoher Risikoklasse
Erfolgreiche Unterstützung bei der gesetzlich vorgeschriebenen CE-Kennzeichnung
Ihr Interesse ist geweckt? Sprechen Sie uns an!